新的研究表明，使用两种药物靶向与肌萎缩性侧索硬化症(ALS)相关的自身免疫性炎症，其中一种已经被批准用于多发性硬化症，可能是一种很有前途的治疗方法。
肌萎缩性侧索硬化症，也被称为Lou Gehrig's病，是一种进行性神经退行性疾病，影响大脑和脊髓的神经细胞。它会导致肌肉逐渐失去控制，最终导致瘫痪，言语、吞咽和呼吸困难。ALS的确切病因尚不完全清楚，目前还没有治愈这种疾病的方法。
ALS有两种类型:家族性ALS，通过家庭遗传，约占病例的5-10%;散发性ALS，没有任何家族史，约占病例的90-95%。目前的研究主要集中在散发性ALS。
散发性肌萎缩侧索硬化症是一种炎症性疾病。这意味着免疫系统，特别是某些类型的免疫细胞，如细胞毒性T细胞、肥大细胞和炎性巨噬细胞，错误地攻击大脑和脊髓中的神经元。
为了测试潜在的治疗方法，加州大学洛杉矶分校戴维·格芬医学院的米兰·菲亚拉医学博士领导的加州大学洛杉矶分校综合生物学和生理学系的研究人员用两种物质治疗散发的ALS患者的免疫细胞:富马酸二甲酯(DMF)和分子H-151。DMF是一种已经被批准用于治疗多发性硬化症的药物。在实验室模型中，H-151已被证明可以阻断自身免疫。该论文发表在美国财务会计准则委员会期刊上。
他们发现DMF和H-151都降低了某些蛋白质的表达，这些蛋白质被称为细胞因子和颗粒酶，它们与炎症过程有关。研究人员还发现，当与环氧二碳三烯酸(饮食中的某些脂肪酸)结合时，DMF的效果会增强。
研究人员说，基于这些发现，DMF和H-151，以及饮食中的特定脂肪酸，应该被视为临床试验的潜在候选者，以针对目前治疗无效的ALS患者的自身免疫性炎症。他们计划在对更多的ALS患者的免疫细胞进行更多的研究后，寻求临床试验的批准。
更多信息:Kurosh Zamiri等人，散发性肌萎缩性侧索硬化症自身免疫性炎症的治疗:富马酸二甲酯和H‐151下调cGAS‐STING通路中的炎症细胞因子，FASEB杂志(2023)。DOI: 10.1096 /陆地。202300573R期刊信息:FASEB期刊
由加州大学洛杉矶分校提供引用:研究人员报告了肌萎缩性侧索硬化症免疫疗法的进展(2023年7月13日)，检索自https://medicalxpress.com/news/2023-07-advance-immune-therapy-amyotrophic-lateral.html 作品受版权保护。除为私人学习或研究目的而进行的任何公平交易外，未经书面许可，不得转载任何部分。的有限公司 内容仅供参考之用。
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希望本篇文章《研究人员报告了肌萎缩性侧索硬化症免疫疗法的进展》能对你有所帮助！
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